L'Organisation mondiale de la santé, ou OMS, a approuvé le vaccin COVID-19 de la société pharmaceutique chinoise Sinovac pour une utilisation d'urgence.

Le vaccin Sinovac-CoronaVac est le deuxième vaccin COVID-19 fabriqué en Chine à obtenir l'autorisation de l'organisme mondial de la santé, après qu'un traitement séparé de la société pharmaceutique Sinopharm a été validé début mai.

Directeur général de l'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus : Aujourd'hui, je suis heureux d'annoncer que le vaccin Sinovac-CoronaVac a été inscrit sur la liste d'utilisation d'urgence de l'OMS après s'être révélé sûr, efficace et de qualité après deux doses du vaccin inactivé.

De plus, les exigences de stockage faciles du CoronaVac le rendent très approprié pour les environnements à faibles ressources. C'est maintenant le huitième vaccin à recevoir la liste d'utilisation d'urgence de l'OMS. Il est désormais crucial de fournir rapidement ces outils vitaux aux personnes qui en ont besoin.

La procédure de liste d'utilisation d'urgence de l'OMS (EUL) est une procédure basée sur les risques pour évaluer et lister les vaccins, les produits thérapeutiques et les diagnostics in vitro non homologués dans le but ultime d'accélérer la disponibilité de ces produits pour les personnes touchées par une urgence de santé publique. Cela aidera les agences d'achat des Nations Unies et les États membres intéressés à déterminer l'acceptabilité de l'utilisation de produits spécifiques, sur la base d'un ensemble essentiel de données disponibles sur la qualité, la sécurité, l'efficacité et les performances.

Parallèlement aux jabs Sinovac et Sinopharm, l'OMS a jusqu'à présent approuvé d'urgence les vaccins de Pfizer, Moderna, AstraZeneca et Johnson & Johnson. Un troisième vaccin chinois, de CanSino Biologics, a soumis des données d'essais cliniques pour examen.

Mardi, l'OMS a déclaré que les résultats d'efficacité du vaccin Sinovac ont montré que le vaccin prévenait la maladie symptomatique chez 51% des personnes vaccinées et empêchait le COVID-19 sévère et l'hospitalisation chez 100% de la population étudiée. Les données du monde réel montrent que l'efficacité dans la prévention des maladies symptomatiques peut être supérieure à ce que suggèrent les essais. Le mois dernier, le ministère indonésien de la Santé a déclaré que le vaccin avait montré une efficacité de 94% pour prévenir l'infection symptomatique chez 120 000 agents de santé vaccinés.

Le monde a désespérément besoin de plusieurs vaccins COVID-19 pour remédier à l'énorme iniquité d'accès à travers le monde », a déclaré Mariangela Simao, directrice générale adjointe de l'OMS pour l'accès aux produits de santé. « Nous exhortons les fabricants à participer à l'installation COVAX, à partager leur savoir-faire et leurs données et à contribuer à maîtriser la pandémie. »

« Sinovac pourrait avoir un impact assez important car il peut être stocké plus près de la température ambiante, vous pouvez donc l’utiliser assez facilement dans les régions reculées du monde », a déclaré à China Daily Caroline Casey, analyste COVID-19 en chef de la société d’analyse scientifique Airfinity. dans une interview précédente.